Olá pessoal, esse é o Kayky.
Ele tem 11 anos e sofre de Distrofia Muscular de Duchenne, doença hereditária e degenerativa que se não for tratada a tempo pode levar a morte no final da adolescência.
A família infelizmente não tem condições de levar Kayky e oferecer a ele o tratamento adequado. O alto custo do tratamento (em torno de R$ 150.000,00) impossibilita qualquer ação.
Precisamos da ajuda de todos para que o Kayky tenha uma qualidade de vida melhor e que essa ingrata doença não tire o sorriso e a vontade de viver desse anjo que a cada dia nos ensina o verdadeiro sentido da vida.
Contamos com a colaboração de todos que puderem de alguma forma ajudar o Kayky.
Entenda a doença
Como foi a descoberta da doença?
Ele começou a ter dificuldade de correr, subir escada e começou a ter quedas com muita frequência.
Quais foram os primeiros passos para o tratamento?
Procuramos uma neurologista infantil que iniciou um tratamento a base de corticóides e vitaminas e a mesma pediu para que fosse montada uma equipe multidisciplinar para cuidar dele (cardiologista, oftomologista, pediatra, nutricionista, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional)
Como funciona o tratamento?
O tratamento é feito a base de células-tronco do sangue do cordão umbilical, o objetivo desse tratamento é tentar retardar a progressão da doença.
Tem dieta especifica?
Sim a base de proteína, reduza do sal e ingestão de muito liquido.
